Capítulo 14 — Tricología y Alopecia
Referencia rápida personal | Medicina Estética — Consulta clínica
Índice
| Sección |
Tema |
| §1 |
Diagnóstico de la Alopecia |
| §2 |
Tratamiento Farmacológico de AGA |
| §3 |
PRP Capilar |
| §4 |
Microneedling Capilar |
| §5 |
LLLT (Fotobiomodulación) Capilar |
| §6 |
Mesoterapia Capilar |
| §7 |
Trasplante Capilar — Overview para No Cirujano |
| §8 |
Seguridad, Contraindicaciones e Interacciones |
§1 Diagnóstico de la Alopecia
1.1 Clasificación General
ALOPECIA
│
┌────────────┴────────────┐
│ │
NO CICATRICIAL CICATRICIAL
(folículo viable) (folículo destruido)
│ │
┌─────┼─────┐ ┌──────┼──────┐
│ │ │ │ │ │
AGA Areata Efluvio LPP Frontal Lupus
│ telógeno fibrosante discoide
│
Tracción
No cicatricial → el folículo permanece viable, tratamiento puede revertir la pérdida.
Cicatricial → destrucción irreversible del folículo; biopsia obligatoria para diagnóstico.
1.2 Alopecia Androgenética (AGA)
La AGA es la causa más frecuente de pérdida capilar: afecta al 50% de los hombres >50 años
y al 40% de las mujeres en algún momento de su vida.
Fisiopatología simplificada:
Testosterona
│
▼ (5α-reductasa tipo II)
┌──────────┐
│ DHT │ ← principal andrógeno implicado
└────┬─────┘
│
▼
┌────────────────────────────────┐
│ Unión al receptor androgénico │
│ del folículo piloso │
└──────────┬─────────────────────┘
│
▼
┌────────────────────────────────┐
│ Miniaturización progresiva │
│ del folículo: │
│ • Acortamiento de anágeno │
│ • Reducción del diámetro │
│ • Vellización terminal → velo │
└────────────────────────────────┘
1.3 Escalas de Clasificación
| Escala |
Sexo |
Grados |
Descripción |
| Hamilton-Norwood |
Hombres |
I-VII |
Retroceso bitemporal → pérdida vertex → confluencia |
| Ludwig |
Mujeres |
I-III |
Rarefacción difusa corona, respeta línea frontal |
| Sinclair |
Mujeres |
1-5 |
Alternativa visual a Ludwig |
| BASP |
Ambos |
Basic (L,M,C,U) + Specific (F,V) |
Clasifica forma + densidad, más reproducible |
1.4 Herramientas Diagnósticas
| Herramienta |
Qué evalúa |
Utilidad clínica |
| Tricoscopia (dermatoscopia ×10-70) |
Variabilidad diámetro, puntos amarillos, pelos vellosos |
Primera línea, no invasiva |
| Pull test |
>10% pelo en telógeno = positivo (>6 pelos en tracción de 50-60) |
Efluvio telógeno agudo |
| Wash test |
Recuento de pelos caídos al lavar (normal <100/día) |
Seguimiento cuantitativo |
| Fototricograma |
Ratio anágeno/telógeno, densidad/cm² |
Monitorización objetiva |
| Biopsia (punch 4mm) |
Histología — ratio terminal:velloso, inflamación, fibrosis |
Gold standard cicatricial |
1.5 Laboratorio en Alopecia
Solicitar ante sospecha de efluvio telógeno, AGA femenina, o alopecia difusa:
| Analítica |
Valor orientativo |
Relevancia |
| Ferritina |
<40 ng/mL asociado a efluvio |
Causa tratable más frecuente |
| TSH, T4 libre |
Hipo/hipertiroidismo |
Efluvio difuso reversible |
| Vitamina D |
<30 ng/mL |
Asociada a caída y areata |
| Zinc |
<70 µg/dL |
Cofactor crecimiento capilar |
| ANA, VSG |
Sospecha de lupus/LPP |
Alopecias cicatriciales |
| DHEA-S, testosterona total/libre |
Hiperandrogenismo femenino |
AGA femenina + signos virilización |
| Prolactina |
Hiperprolactinemia |
Efluvio telógeno |
1.6 Tabla Maestra — Diagnóstico Diferencial
| Tipo |
Patrón |
Tricoscopia |
Laboratorio |
Tratamiento 1ª línea |
| AGA masculina |
Bitemporal + vertex |
Variabilidad >20% diámetro, miniaturización |
Habitualmente normal |
Finasteride + minoxidil |
| AGA femenina |
Difuso corona, respeta frontal |
Variabilidad diámetro, pelo velloso |
Andrógenos si sospecha |
Minoxidil + espironolactona |
| Areata |
Parches redondos, bien delimitados |
Pelos en signo de exclamación, puntos negros |
Tiroides, ANA |
Corticoides IL, tópicos, JAK-i |
| Efluvio telógeno |
Difuso, generalizado |
Normal o ratio telógeno aumentado |
Ferritina, TSH, Vit D |
Corregir causa + suplementación |
| Tracción |
Frontal/temporal bilateral |
Pelos rotos, cast peripilares |
Normal |
Eliminar tracción, minoxidil |
| LPP |
Frontal/vertex, cicatricial |
Eritema perifolicular, fibrosis |
Biopsia |
Hidroxicloroquina, corticoides |
§2 Tratamiento Farmacológico de AGA
2.1 Minoxidil Tópico [A]
Mecanismo: vasodilatador → apertura canales de K⁺ ATP-dependientes → prolongación de
fase anágeno + aumento del flujo sanguíneo perifolicular + upregulation VEGF.
| Parámetro |
Hombres |
Mujeres |
| Concentración |
5% |
2% (o 5% espuma 1 vez/día) |
| Aplicación |
1 mL 2 veces/día |
1 mL 2 veces/día (2%) o 1 vez/día (5%) |
| Inicio efecto |
3-4 meses |
3-4 meses |
| Efecto máximo |
6-12 meses |
6-12 meses |
| Shedding |
Semanas 2-8 (normal, signo de respuesta) |
Semanas 2-8 |
Notas clínicas:
- Aplicar sobre cuero cabelludo seco, dejar actuar mínimo 4 horas
- Shedding: tranquilizar al paciente — indica transición telógeno → anágeno
- Si se suspende: pérdida de ganancia en 3-6 meses (efecto dependiente de uso continuo)
- Espuma 5% preferible en mujeres (menor riesgo hipertricosis facial que solución)
2.2 Minoxidil Oral (Low-Dose) [B]
Uso off-label con evidencia creciente. Consenso Delphi internacional (JAMA Dermatol, 2025)
establece recomendaciones de inicio y monitorización.
| Parámetro |
Hombres |
Mujeres |
| Dosis inicio |
1.25 mg/día |
0.625-1 mg/día |
| Dosis máxima habitual |
2.5-5 mg/día |
2.5 mg/día |
| Eficacia vs tópico |
Equivalente a 5% tópico (RCT) |
Superior adherencia |
| Hipertricosis |
15% de pacientes |
Más frecuente (facial) |
| Efectos cardiovasculares |
Hipotensión, taquicardia, retención hídrica (<2%) |
Igual |
Monitorización recomendada:
- PA y FC basal antes de iniciar
- Control a las 4 semanas y luego cada 3-6 meses
- ECG si antecedente cardiovascular o >5 mg/día
- Contraindicado en: ICC, feocromocitoma, estenosis aórtica, uso concomitante con otros hipotensores potentes
2.3 Finasteride 1 mg/día (Hombres) [A]
Mecanismo: inhibidor selectivo de 5α-reductasa tipo II → reduce DHT sérico en ~70%.
| Parámetro |
Dato |
| Dosis |
1 mg/día oral |
| Eficacia |
Aumento densidad 10-15% a 12 meses; detiene progresión en >85% |
| Tiempo respuesta |
6-12 meses |
| Disfunción sexual |
1-2% (reversible en la mayoría al suspender) |
| Ginecomastia |
<1% |
| PSA |
Reduce valores un 50% (informar al urólogo) |
Notas: uso exclusivamente masculino. En mujeres fértiles está absolutamente contraindicado
(teratógeno — malformaciones genitales en feto masculino).
2.4 Dutasteride 0.5 mg/día [B]
Mecanismo: inhibidor dual de 5α-reductasa tipo I y II → reduce DHT sérico en ~90%.
Más potente que finasteride, pero off-label para AGA (aprobado para hiperplasia prostática).
| Parámetro |
Dutasteride |
Finasteride |
| Inhibición 5αR |
Tipo I + II |
Solo tipo II |
| Reducción DHT |
~90% |
~70% |
| Vida media |
4-5 semanas (muy larga) |
6-8 horas |
| Eficacia vs finasteride |
Superior en estudios head-to-head |
Referencia |
| Perfil EA |
Similar |
Similar |
2.5 Espironolactona (Mujeres) [B]
Mecanismo: antiandrógeno — bloquea receptor androgénico + inhibe 5αR débilmente.
| Parámetro |
Dato |
| Dosis |
100-200 mg/día |
| Indicación |
AGA femenina, especialmente con signos de hiperandrogenismo |
| Inicio efecto |
6-12 meses |
| Monitorización |
Potasio sérico (riesgo hiperpotasemia), PA |
| Contracepción |
Obligatoria (teratógeno — feminización feto masculino) |
2.6 Tabla Comparativa — Tratamiento Farmacológico AGA
| Fármaco |
Mecanismo |
Dosis |
Eficacia (12m) |
EA principales |
Evidencia |
| Minoxidil tópico |
Vasodilatador, VEGF |
5% / 2% 2×/día |
+8-12% densidad |
Irritación, hipertricosis |
[A] |
| Minoxidil oral |
Igual + sistémico |
1.25-5 mg/día |
Equivalente a tópico |
Hipotensión, hipertricosis |
[B] |
| Finasteride |
Inhib. 5αR-II |
1 mg/día |
+10-15% densidad |
Disf. sexual 1-2% |
[A] |
| Dutasteride |
Inhib. 5αR-I+II |
0.5 mg/día |
Superior a finasteride |
Similar a finasteride |
[B] |
| Espironolactona |
Antiandrogénico |
100-200 mg/día |
Variable, lento |
Hiperpotasemia, mareo |
[B] |
| Finasteride tópico |
Inhib. 5αR-II local |
0.25% solución |
Prometedor, menos EA sistém. |
Irritación local |
[B] |
§3 PRP Capilar
3.1 Fundamentos
El PRP (Plasma Rico en Plaquetas) libera factores de crecimiento (PDGF, VEGF, EGF, TGF-β)
que estimulan la proliferación de células de la papila dérmica y prolongan la fase anágeno.
Meta-análisis 2024-2025 (43 RCTs, 1877 pacientes):
- Aumento medio de densidad: +30-40 pelos/cm² a 6 meses
- Eficacia comparable a minoxidil tópico como monoterapia
- PRP + minoxidil > PRP solo o minoxidil solo (sinergia demostrada)
- PRP activado (CaCl₂) > no activado en eficacia y menos EA
3.2 Protocolo Optimizado
| Paso |
Detalle |
| Extracción |
20-60 mL sangre venosa (según sistema) |
| Centrifugación |
Sistema LP-PRP: doble centrifugación (separación leucoplaquetaria) |
| Activación |
CaCl₂ al 10% (0.05 mL por mL de PRP) inmediatamente antes de inyectar |
| Concentración objetivo |
×4-6 sobre basal (>1.000.000 plaquetas/µL) |
3.3 Técnica de Inyección
Vista superior del cuero cabelludo:
┌─────────────────────────────┐
│ · · · · · · · · │
│ │
│ · · · · · · · · │
│ │
│ · · · · · · · · │
│ ZONA TRATADA │
│ · · · · · · · · │
│ │
│ · · · · · · · · │
└─────────────────────────────┘
· = punto de inyección (~1 cm entre puntos)
| Parámetro |
Valor |
| Aguja |
30G o 32G |
| Profundidad |
Subdérmica (3-4 mm) |
| Volumen por punto |
0.05-0.1 mL |
| Técnica |
Nappage o punto por punto, cubriendo toda zona afectada |
| Volumen total |
5-8 mL distribuidos |
3.4 Protocolo de Sesiones
Mes 1 Mes 2 Mes 3 Mes 6-9 Mes 12
│ │ │ │ │
▼ ▼ ▼ ▼ ▼
┌─────┐ ┌─────┐ ┌─────┐ ┌──────────┐ ┌──────────┐
│ PRP │ │ PRP │ │ PRP │ │ Mantenim │ │ Mantenim │
│ 1 │ │ 2 │ │ 3 │ │ cada │ │ anual │
└─────┘ └─────┘ └─────┘ │ 3-6 m │ │ │
└──────────┘ └──────────┘
◄─── FASE INTENSIVA ───► ◄── MANTENIMIENTO ──►
3 sesiones mensuales (fase intensiva) + mantenimiento cada 3-6 meses
3.5 Triple Terapia Combinada
La combinación PRP + minoxidil + microneedling ofrece los mejores resultados:
| Componente |
Mecanismo |
Frecuencia |
| PRP |
Factores de crecimiento |
Mensual ×3, luego cada 3-6 m |
| Minoxidil tópico |
Vasodilatación, VEGF |
Diario continuo |
| Microneedling |
Wnt/β-catenina, permeación |
Mensual (24-48h antes de minoxidil) |
Cross-ref → Regenerativa Cap. 02, Estética Cap. 12
§4 Microneedling Capilar
4.1 Mecanismo de Acción
Microlesión controlada (agujas 1-1.5 mm)
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Liberación de factores de │
│ crecimiento: PDGF, FGF, │
│ EGF por plaquetas locales │
└──────────┬────────────────────┘
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Activación vía Wnt/β-catenina│
│ → diferenciación de células │
│ madre del bulge folicular │
└──────────┬────────────────────┘
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Neovascularización + │
│ upregulation genes de │
│ crecimiento capilar │
└──────────┬────────────────────┘
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Mejora absorción de │
│ minoxidil tópico (×5-10) │
└───────────────────────────────┘
4.2 Protocolo Clínico
| Parámetro |
Recomendación |
| Dispositivo |
Dermapen (preferible) o dermaroller |
| Profundidad |
1.0-1.5 mm en cuero cabelludo |
| Velocidad (Dermapen) |
Media-alta |
| Pasadas |
3-4 pasadas cruzadas hasta eritema puntiforme |
| Anestesia |
Tópica (lidocaína/prilocaína) 30 min antes |
| Frecuencia |
1 sesión cada 3-4 semanas |
| Nº sesiones |
Mínimo 6 sesiones para evaluar respuesta |
4.3 Combinación con Minoxidil [A]
Estudio clave (Kim et al., 2013; Dhurat et al., 2013):
- Microneedling 1.5 mm semanal + minoxidil 5% vs minoxidil solo
- Resultado: grupo combinado significativamente superior en recuento capilar
- El microneedling potencia la penetración del minoxidil y activa cascadas regenerativas propias
Protocolo combinado:
1. Sesión de microneedling en consulta
2. No aplicar minoxidil en las primeras 24-48 horas post-procedimiento (irritación)
3. Reanudar minoxidil tópico diario a partir del día 2-3
4. Repetir mensualmente
4.4 Evidencia
| Indicación |
Nivel |
Notas |
| Microneedling + minoxidil (AGA) |
[A] |
Múltiples RCTs, superior a minoxidil solo |
| Microneedling solo (AGA) |
[B] |
Evidencia como adyuvante, no como monoterapia |
| Microneedling + PRP |
[B] |
Resultados prometedores, estudios pequeños |
§5 LLLT (Fotobiomodulación) Capilar
5.1 Mecanismo de Acción
Fotón (rojo/infrarrojo cercano)
λ = 650-678 nm | 5-25 mW
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Absorción por citocromo C │
│ oxidasa (complejo IV │
│ mitocondrial) │
└──────────┬────────────────────┘
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ ↑ ATP → ↑ metabolismo │
│ celular folicular │
│ ↓ ROS → ↓ estrés oxidativo │
└──────────┬────────────────────┘
│
▼
┌───────────────────────────────┐
│ Prolongación fase anágeno │
│ Aumento proliferación de │
│ queratinocitos matriciales │
└───────────────────────────────┘
5.2 Dispositivos y Parámetros
| Dispositivo |
Tipo |
Longitud de onda |
Potencia |
FDA-cleared |
| HairMax LaserBand |
Laser diodo |
655 nm |
5 mW por diodo |
Sí |
| Capillus |
Laser diodo |
650 nm |
5 mW por diodo |
Sí |
| Theradome |
Laser |
678 nm |
5-25 mW |
Sí |
| Cascos LED genéricos |
LED |
630-670 nm |
Variable |
Algunos |
5.3 Protocolo Domiciliario
| Parámetro |
Recomendación |
| Frecuencia |
3-7 veces por semana (según dispositivo) |
| Duración |
15-25 minutos por sesión |
| Distancia |
Contacto directo con cuero cabelludo |
| Inicio respuesta |
12-26 semanas |
| Evaluación |
Fototricograma a 6 meses |
5.4 Evidencia [A]
- FDA-cleared para AGA masculina y femenina (510(k))
- Meta-análisis: aumento significativo de densidad capilar vs sham device
- Excelente perfil de seguridad (prácticamente sin efectos adversos)
- Limitación: resultados modestos como monoterapia, mejor como adyuvante
Cross-ref → Regenerativa Cap. 09
§6 Mesoterapia Capilar
6.1 Cocktails Frecuentes
| Componente |
Concentración habitual |
Acción |
| Biotina (vit H) |
0.01-0.05% |
Cofactor queratina |
| Dexpantenol (vit B5) |
5-20% |
Hidratación, reparación |
| Zinc (sulfato/gluconato) |
0.1-0.5% |
Inhibición 5αR débil, cofactor enzimático |
| Piridoxina (vit B6) |
0.5% |
Metabolismo aminoácidos |
| Minoxidil (para mesoinyección) |
0.5% |
Vasodilatación directa |
| Dutasteride (en solución) |
0.01-0.05% |
Inhibición 5αR local |
| Ácido hialurónico (no reticulado) |
0.5-1% |
Hidratación, vehículo |
| Péptidos biomiméticos |
Variable |
Señalización folicular |
6.2 Técnica
| Parámetro |
Detalle |
| Aguja |
30G-32G, 4 mm |
| Técnica |
Microinyecciones subdérmicas point-by-point o nappage |
| Profundidad |
2-4 mm (dermis profunda / subdérmica) |
| Volumen por punto |
0.02-0.05 mL |
| Distancia entre puntos |
1-1.5 cm |
| Sesiones |
4-6 sesiones quincenales, luego mantenimiento mensual |
6.3 Evidencia [C-D]
- Evidencia heterogénea y de baja calidad para la mayoría de cocktails
- Dutasteride inyectado en cuero cabelludo: algunos estudios prometedores [B-C]
- No existen protocolos estandarizados internacionalmente
- La eficacia depende enormemente de la composición y técnica
- Considerar: regulación local sobre preparaciones magistrales inyectables
§7 Trasplante Capilar — Overview para No Cirujano
7.1 Técnicas Principales
| Técnica |
Descripción |
Ventajas |
Desventajas |
| FUE (Follicular Unit Extraction) |
Extracción individual de UF con punch 0.7-1.0 mm |
Sin cicatriz lineal, recuperación rápida |
Más lento, tasa de transección variable |
| FUT/FUSS (Strip) |
Tira de cuero cabelludo donante → disección microscópica |
Mayor nº de injertos/sesión, menor transección |
Cicatriz lineal occipital |
| DHI (Direct Hair Implantation) |
FUE + implantación directa con Choi pen |
Control preciso de ángulo y dirección |
Curva aprendizaje, coste |
7.2 Selección de Pacientes — Cuándo Derivar
¿Candidato a trasplante capilar?
│
▼
┌──────────────────────────┐ NO
│ Zona donante con densidad├──────────► No candidato
│ adecuada (>60 UF/cm²)? │ (considerar SMP,
└──────────┬───────────────┘ prótesis capilar)
│ SÍ
▼
┌──────────────────────────┐ NO
│ AGA estabilizada con ├──────────► Estabilizar primero
│ tratamiento médico? │ (minoxidil + finasteride
└──────────┬───────────────┘ 6-12 meses)
│ SÍ
▼
┌──────────────────────────┐ NO
│ Expectativas realistas? ├──────────► Educación y
│ Norwood ≤V o Ludwig ≤II? │ re-evaluación
└──────────┬───────────────┘
│ SÍ
▼
┌──────────────────────────┐
│ DERIVAR A CIRUJANO │
│ CAPILAR ESPECIALIZADO │
└──────────────────────────┘
7.3 Complementos Pre y Post Trasplante
| Fase |
Tratamiento |
Objetivo |
| Pre-trasplante (3-6 meses) |
Minoxidil + finasteride |
Estabilizar pérdida, mejorar zona nativa |
| Pre-trasplante (1-2 semanas) |
PRP pre-operatorio |
Mejorar vascularización del área receptora |
| Post-trasplante (día 1-10) |
Cuidados locales, spray salino |
Supervivencia de injertos |
| Post-trasplante (mes 1) |
PRP post-operatorio |
Acelerar prendimiento y crecimiento |
| Post-trasplante (mes 3+) |
Minoxidil + finasteride |
Mantener pelo nativo, potenciar injertos |
| Post-trasplante (6-12m) |
LLLT domiciliario |
Adyuvante mantenimiento |
- Resultado visible: 8-12 meses post-cirugía (pelo trasplantado cae a las 2-4 semanas y re-crece)
- Supervivencia de injertos: >90% en manos expertas
- Sesiones: habitualmente 1-2 sesiones (megasesión: 2000-4000 UF)
- Limitación fundamental: la zona donante es finita — planificación a largo plazo esencial
- No es curativo: mantener tratamiento médico para pelo nativo
§8 Seguridad, Contraindicaciones e Interacciones
8.1 Finasteride / Dutasteride
| Aspecto |
Detalle |
| Disfunción sexual |
1-2% (disminución libido, disfunción eréctil) — reversible al suspender en la mayoría |
| Síndrome post-finasteride |
Entidad controversial — persistencia de EA sexuales tras suspensión; sin mecanismo establecido; reconocido por algunos expertos, cuestionado por otros |
| Ginecomastia |
<1% |
| Depresión/ansiedad |
Reportes aislados, causalidad no establecida |
| Contraindicación absoluta |
Mujeres fértiles / embarazo (teratogénico cat. X) |
| Manejo PSA |
Informar al urólogo: reduce PSA ~50% (duplicar valor para screening) |
| Dutasteride |
Vida media larga (4-5 semanas) — considerar washout prolongado si EA |
| Donación de sangre |
Esperar 1 mes (finasteride) / 6 meses (dutasteride) tras suspender |
8.2 Minoxidil Oral
| Aspecto |
Detalle |
| Hipotensión |
Dosis-dependiente; monitorizar PA, especialmente en pacientes ya hipotensos |
| Taquicardia refleja |
Posible activación barorrefleja; considerar asociar betabloqueante si persistente |
| Hipertricosis |
15% de pacientes — facial, brazos, piernas; reversible al suspender |
| Retención hídrica |
Edema periférico, ganancia de peso; más frecuente a dosis >2.5 mg |
| Pericarditis (raro) |
Descrita a dosis altas (>10 mg) — no habitual a dosis tricológicas |
| Contraindicaciones |
ICC, feocromocitoma, estenosis aórtica severa, hipertensión pulmonar |
| Interacción |
No combinar con otros hipotensores potentes sin monitorización estrecha |
8.3 Espironolactona
| Aspecto |
Detalle |
| Hiperpotasemia |
Monitorizar K⁺ a las 4 semanas y luego cada 3-6 meses |
| Mareo, hipotensión |
Dosis-dependiente |
| Irregularidades menstruales |
Frecuentes |
| Teratogenicidad |
Anticoncepción obligatoria durante tratamiento |
| Interacción |
IECA, ARA-II, suplementos de potasio → riesgo hiperpotasemia aditivo |
8.4 PRP — Contraindicaciones
| Contraindicación |
Motivo |
| Trombocitopenia (<100.000/µL) |
Concentrado insuficiente |
| Anticoagulación activa (warfarina, DOACs) |
Riesgo hemorrágico + PRP de mala calidad |
| Antiagregantes (AAS, clopidogrel) |
Valorar riesgo/beneficio; suspensión controversial |
| Infección activa del cuero cabelludo |
Riesgo diseminación |
| Neoplasia activa |
Factores de crecimiento podrían estimular tumor (teórico) |
| Enfermedades autoinmunes sistémicas |
Respuesta impredecible |
| Embarazo y lactancia |
Precaución (falta de estudios) |
Ver Cap. 12 para protocolo completo de seguridad en PRP
8.5 Interacciones Clínicamente Relevantes
| Tratamiento |
Interacción |
Manejo |
| Minoxidil oral + IECA/ARA-II |
Hipotensión aditiva |
Monitorizar PA; reducir dosis o evitar |
| Minoxidil oral + betabloqueantes |
Bradicardia + hipotensión |
Uso cauteloso; puede ser útil para taquicardia refleja |
| Finasteride + fitoestrógenos (saw palmetto) |
Efecto antiandrógeno aditivo |
Informar, evitar duplicar |
| Espironolactona + IECA/ARA-II |
Hiperpotasemia severa |
Monitorización estrecha K⁺ |
| PRP + anticoagulantes |
Calidad de PRP afectada + riesgo hemorrágico |
Suspender o aceptar menor eficacia |
| Minoxidil tópico + retinoides tópicos |
Mayor absorción de minoxidil (potencia efecto pero irritación) |
Aplicar en distintos momentos |
8.6 Embarazo — Resumen de Seguridad
| Fármaco |
Categoría |
Nota |
| Finasteride |
X — ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO |
Teratógeno; ni siquiera manipular comprimidos rotos |
| Dutasteride |
X — ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO |
Igual que finasteride + washout de 6 meses |
| Espironolactona |
Contraindicado |
Feminización feto masculino |
| Minoxidil oral |
Contraindicado |
Hipertricosis fetal, efectos cardiovasculares |
| Minoxidil tópico |
Contraindicado (precaución) |
Absorción sistémica posible |
| PRP |
No recomendado |
Falta de estudios de seguridad |
| LLLT |
Probablemente seguro |
Sin absorción sistémica; precaución genérica |
Algoritmo Terapéutico Integrado — AGA
DIAGNÓSTICO CONFIRMADO DE AGA
│
▼
┌───────────────────────────────────────────────────┐
│ GRADO LEVE (I-III) │
│ • Minoxidil tópico 5% (H) / 2% (M) │
│ • ± Finasteride 1 mg (H) / Espironolactona (M) │
│ • LLLT domiciliario (adyuvante) │
└──────────────────────┬────────────────────────────┘
│
Sin respuesta a 6-12 meses
│
▼
┌───────────────────────────────────────────────────┐
│ GRADO MODERADO (III-V) │
│ • Combinar: minoxidil + finasteride/dutasteride │
│ • Añadir: PRP (3 sesiones mensuales) │
│ • Añadir: microneedling mensual │
│ • Considerar: minoxidil oral si baja adherencia │
└──────────────────────┬────────────────────────────┘
│
Sin respuesta o grado avanzado
│
▼
┌───────────────────────────────────────────────────┐
│ GRADO AVANZADO (V-VII) │
│ • Mantener tratamiento médico combinado │
│ • Valorar trasplante capilar (FUE/FUT) │
│ • PRP pre y post trasplante │
│ • Alternativas: SMP, prótesis capilar │
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Referencias Rápidas de Evidencia
| Tag |
Significado |
| [A] |
Evidencia fuerte — RCTs múltiples, meta-análisis, aprobación regulatoria |
| [B] |
Evidencia moderada — RCTs limitados, off-label con datos consistentes |
| [C] |
Evidencia débil — series de casos, estudios observacionales |
| [D] |
Opinión de expertos, evidencia anecdótica |
Fuentes Consultadas
- JAMA Dermatol 2025 — Consenso Delphi internacional: Low-Dose Oral Minoxidil
- Meta-análisis PRP 2024-2025 — 43 RCTs (Dermatol Ther, Aesthetic Plast Surg)
- Kim et al. 2013, Dhurat et al. 2013 — Microneedling + minoxidil (RCTs)
- FDA 510(k) — HairMax, Capillus (LLLT clearance)
- Cosmoderma 2024 — Guidelines-based management of AGA
- JAAD 2023 — Medical and procedural treatment of AGA
- Annals Dermatol 2025 — Updates in Treatment for AGA
Última actualización: 2026-03-15