Capítulo 14 — Tricología y Alopecia

Referencia rápida personal | Medicina Estética — Consulta clínica


Índice

Sección Tema
§1 Diagnóstico de la Alopecia
§2 Tratamiento Farmacológico de AGA
§3 PRP Capilar
§4 Microneedling Capilar
§5 LLLT (Fotobiomodulación) Capilar
§6 Mesoterapia Capilar
§7 Trasplante Capilar — Overview para No Cirujano
§8 Seguridad, Contraindicaciones e Interacciones

§1 Diagnóstico de la Alopecia

1.1 Clasificación General

                    ALOPECIA
                       │
          ┌────────────┴────────────┐
          │                         │
    NO CICATRICIAL            CICATRICIAL
    (folículo viable)        (folículo destruido)
          │                         │
    ┌─────┼─────┐           ┌──────┼──────┐
    │     │     │           │      │      │
   AGA  Areata Efluvio    LPP   Frontal  Lupus
         │     telógeno          fibrosante discoide
         │
    Tracción

No cicatricial → el folículo permanece viable, tratamiento puede revertir la pérdida. Cicatricial → destrucción irreversible del folículo; biopsia obligatoria para diagnóstico.

1.2 Alopecia Androgenética (AGA)

La AGA es la causa más frecuente de pérdida capilar: afecta al 50% de los hombres >50 años y al 40% de las mujeres en algún momento de su vida.

Fisiopatología simplificada:

  Testosterona
       │
       ▼  (5α-reductasa tipo II)
  ┌──────────┐
  │   DHT    │ ← principal andrógeno implicado
  └────┬─────┘
       │
       ▼
  ┌────────────────────────────────┐
  │  Unión al receptor androgénico │
  │  del folículo piloso           │
  └──────────┬─────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌────────────────────────────────┐
  │  Miniaturización progresiva    │
  │  del folículo:                 │
  │  • Acortamiento de anágeno     │
  │  • Reducción del diámetro      │
  │  • Vellización terminal → velo │
  └────────────────────────────────┘

1.3 Escalas de Clasificación

Escala Sexo Grados Descripción
Hamilton-Norwood Hombres I-VII Retroceso bitemporal → pérdida vertex → confluencia
Ludwig Mujeres I-III Rarefacción difusa corona, respeta línea frontal
Sinclair Mujeres 1-5 Alternativa visual a Ludwig
BASP Ambos Basic (L,M,C,U) + Specific (F,V) Clasifica forma + densidad, más reproducible

1.4 Herramientas Diagnósticas

Herramienta Qué evalúa Utilidad clínica
Tricoscopia (dermatoscopia ×10-70) Variabilidad diámetro, puntos amarillos, pelos vellosos Primera línea, no invasiva
Pull test >10% pelo en telógeno = positivo (>6 pelos en tracción de 50-60) Efluvio telógeno agudo
Wash test Recuento de pelos caídos al lavar (normal <100/día) Seguimiento cuantitativo
Fototricograma Ratio anágeno/telógeno, densidad/cm² Monitorización objetiva
Biopsia (punch 4mm) Histología — ratio terminal:velloso, inflamación, fibrosis Gold standard cicatricial

1.5 Laboratorio en Alopecia

Solicitar ante sospecha de efluvio telógeno, AGA femenina, o alopecia difusa:

Analítica Valor orientativo Relevancia
Ferritina <40 ng/mL asociado a efluvio Causa tratable más frecuente
TSH, T4 libre Hipo/hipertiroidismo Efluvio difuso reversible
Vitamina D <30 ng/mL Asociada a caída y areata
Zinc <70 µg/dL Cofactor crecimiento capilar
ANA, VSG Sospecha de lupus/LPP Alopecias cicatriciales
DHEA-S, testosterona total/libre Hiperandrogenismo femenino AGA femenina + signos virilización
Prolactina Hiperprolactinemia Efluvio telógeno

1.6 Tabla Maestra — Diagnóstico Diferencial

Tipo Patrón Tricoscopia Laboratorio Tratamiento 1ª línea
AGA masculina Bitemporal + vertex Variabilidad >20% diámetro, miniaturización Habitualmente normal Finasteride + minoxidil
AGA femenina Difuso corona, respeta frontal Variabilidad diámetro, pelo velloso Andrógenos si sospecha Minoxidil + espironolactona
Areata Parches redondos, bien delimitados Pelos en signo de exclamación, puntos negros Tiroides, ANA Corticoides IL, tópicos, JAK-i
Efluvio telógeno Difuso, generalizado Normal o ratio telógeno aumentado Ferritina, TSH, Vit D Corregir causa + suplementación
Tracción Frontal/temporal bilateral Pelos rotos, cast peripilares Normal Eliminar tracción, minoxidil
LPP Frontal/vertex, cicatricial Eritema perifolicular, fibrosis Biopsia Hidroxicloroquina, corticoides

§2 Tratamiento Farmacológico de AGA

2.1 Minoxidil Tópico [A]

Mecanismo: vasodilatador → apertura canales de K⁺ ATP-dependientes → prolongación de fase anágeno + aumento del flujo sanguíneo perifolicular + upregulation VEGF.

Parámetro Hombres Mujeres
Concentración 5% 2% (o 5% espuma 1 vez/día)
Aplicación 1 mL 2 veces/día 1 mL 2 veces/día (2%) o 1 vez/día (5%)
Inicio efecto 3-4 meses 3-4 meses
Efecto máximo 6-12 meses 6-12 meses
Shedding Semanas 2-8 (normal, signo de respuesta) Semanas 2-8

Notas clínicas: - Aplicar sobre cuero cabelludo seco, dejar actuar mínimo 4 horas - Shedding: tranquilizar al paciente — indica transición telógeno → anágeno - Si se suspende: pérdida de ganancia en 3-6 meses (efecto dependiente de uso continuo) - Espuma 5% preferible en mujeres (menor riesgo hipertricosis facial que solución)

2.2 Minoxidil Oral (Low-Dose) [B]

Uso off-label con evidencia creciente. Consenso Delphi internacional (JAMA Dermatol, 2025) establece recomendaciones de inicio y monitorización.

Parámetro Hombres Mujeres
Dosis inicio 1.25 mg/día 0.625-1 mg/día
Dosis máxima habitual 2.5-5 mg/día 2.5 mg/día
Eficacia vs tópico Equivalente a 5% tópico (RCT) Superior adherencia
Hipertricosis 15% de pacientes Más frecuente (facial)
Efectos cardiovasculares Hipotensión, taquicardia, retención hídrica (<2%) Igual

Monitorización recomendada: - PA y FC basal antes de iniciar - Control a las 4 semanas y luego cada 3-6 meses - ECG si antecedente cardiovascular o >5 mg/día - Contraindicado en: ICC, feocromocitoma, estenosis aórtica, uso concomitante con otros hipotensores potentes

2.3 Finasteride 1 mg/día (Hombres) [A]

Mecanismo: inhibidor selectivo de 5α-reductasa tipo II → reduce DHT sérico en ~70%.

Parámetro Dato
Dosis 1 mg/día oral
Eficacia Aumento densidad 10-15% a 12 meses; detiene progresión en >85%
Tiempo respuesta 6-12 meses
Disfunción sexual 1-2% (reversible en la mayoría al suspender)
Ginecomastia <1%
PSA Reduce valores un 50% (informar al urólogo)

Notas: uso exclusivamente masculino. En mujeres fértiles está absolutamente contraindicado (teratógeno — malformaciones genitales en feto masculino).

2.4 Dutasteride 0.5 mg/día [B]

Mecanismo: inhibidor dual de 5α-reductasa tipo I y II → reduce DHT sérico en ~90%. Más potente que finasteride, pero off-label para AGA (aprobado para hiperplasia prostática).

Parámetro Dutasteride Finasteride
Inhibición 5αR Tipo I + II Solo tipo II
Reducción DHT ~90% ~70%
Vida media 4-5 semanas (muy larga) 6-8 horas
Eficacia vs finasteride Superior en estudios head-to-head Referencia
Perfil EA Similar Similar

2.5 Espironolactona (Mujeres) [B]

Mecanismo: antiandrógeno — bloquea receptor androgénico + inhibe 5αR débilmente.

Parámetro Dato
Dosis 100-200 mg/día
Indicación AGA femenina, especialmente con signos de hiperandrogenismo
Inicio efecto 6-12 meses
Monitorización Potasio sérico (riesgo hiperpotasemia), PA
Contracepción Obligatoria (teratógeno — feminización feto masculino)

2.6 Tabla Comparativa — Tratamiento Farmacológico AGA

Fármaco Mecanismo Dosis Eficacia (12m) EA principales Evidencia
Minoxidil tópico Vasodilatador, VEGF 5% / 2% 2×/día +8-12% densidad Irritación, hipertricosis [A]
Minoxidil oral Igual + sistémico 1.25-5 mg/día Equivalente a tópico Hipotensión, hipertricosis [B]
Finasteride Inhib. 5αR-II 1 mg/día +10-15% densidad Disf. sexual 1-2% [A]
Dutasteride Inhib. 5αR-I+II 0.5 mg/día Superior a finasteride Similar a finasteride [B]
Espironolactona Antiandrogénico 100-200 mg/día Variable, lento Hiperpotasemia, mareo [B]
Finasteride tópico Inhib. 5αR-II local 0.25% solución Prometedor, menos EA sistém. Irritación local [B]

§3 PRP Capilar

3.1 Fundamentos

El PRP (Plasma Rico en Plaquetas) libera factores de crecimiento (PDGF, VEGF, EGF, TGF-β) que estimulan la proliferación de células de la papila dérmica y prolongan la fase anágeno.

Meta-análisis 2024-2025 (43 RCTs, 1877 pacientes): - Aumento medio de densidad: +30-40 pelos/cm² a 6 meses - Eficacia comparable a minoxidil tópico como monoterapia - PRP + minoxidil > PRP solo o minoxidil solo (sinergia demostrada) - PRP activado (CaCl₂) > no activado en eficacia y menos EA

3.2 Protocolo Optimizado

Paso Detalle
Extracción 20-60 mL sangre venosa (según sistema)
Centrifugación Sistema LP-PRP: doble centrifugación (separación leucoplaquetaria)
Activación CaCl₂ al 10% (0.05 mL por mL de PRP) inmediatamente antes de inyectar
Concentración objetivo ×4-6 sobre basal (>1.000.000 plaquetas/µL)

3.3 Técnica de Inyección

  Vista superior del cuero cabelludo:
  ┌─────────────────────────────┐
  │  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·     │
  │                             │
  │  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·     │
  │                             │
  │  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·     │
  │        ZONA TRATADA         │
  │  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·     │
  │                             │
  │  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  ·     │
  └─────────────────────────────┘
    · = punto de inyección (~1 cm entre puntos)
Parámetro Valor
Aguja 30G o 32G
Profundidad Subdérmica (3-4 mm)
Volumen por punto 0.05-0.1 mL
Técnica Nappage o punto por punto, cubriendo toda zona afectada
Volumen total 5-8 mL distribuidos

3.4 Protocolo de Sesiones

  Mes 1       Mes 2       Mes 3            Mes 6-9         Mes 12
    │           │           │                 │               │
    ▼           ▼           ▼                 ▼               ▼
  ┌─────┐   ┌─────┐   ┌─────┐          ┌──────────┐   ┌──────────┐
  │ PRP │   │ PRP │   │ PRP │          │ Mantenim │   │ Mantenim │
  │  1  │   │  2  │   │  3  │          │  cada    │   │  anual   │
  └─────┘   └─────┘   └─────┘          │  3-6 m   │   │          │
                                       └──────────┘   └──────────┘
  ◄─── FASE INTENSIVA ───►             ◄── MANTENIMIENTO ──►

3 sesiones mensuales (fase intensiva) + mantenimiento cada 3-6 meses

3.5 Triple Terapia Combinada

La combinación PRP + minoxidil + microneedling ofrece los mejores resultados:

Componente Mecanismo Frecuencia
PRP Factores de crecimiento Mensual ×3, luego cada 3-6 m
Minoxidil tópico Vasodilatación, VEGF Diario continuo
Microneedling Wnt/β-catenina, permeación Mensual (24-48h antes de minoxidil)

Cross-ref → Regenerativa Cap. 02, Estética Cap. 12


§4 Microneedling Capilar

4.1 Mecanismo de Acción

  Microlesión controlada (agujas 1-1.5 mm)
              │
              ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Liberación de factores de    │
  │  crecimiento: PDGF, FGF,      │
  │  EGF por plaquetas locales    │
  └──────────┬────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Activación vía Wnt/β-catenina│
  │  → diferenciación de células  │
  │  madre del bulge folicular    │
  └──────────┬────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Neovascularización +         │
  │  upregulation genes de        │
  │  crecimiento capilar          │
  └──────────┬────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Mejora absorción de          │
  │  minoxidil tópico (×5-10)     │
  └───────────────────────────────┘

4.2 Protocolo Clínico

Parámetro Recomendación
Dispositivo Dermapen (preferible) o dermaroller
Profundidad 1.0-1.5 mm en cuero cabelludo
Velocidad (Dermapen) Media-alta
Pasadas 3-4 pasadas cruzadas hasta eritema puntiforme
Anestesia Tópica (lidocaína/prilocaína) 30 min antes
Frecuencia 1 sesión cada 3-4 semanas
Nº sesiones Mínimo 6 sesiones para evaluar respuesta

4.3 Combinación con Minoxidil [A]

Estudio clave (Kim et al., 2013; Dhurat et al., 2013): - Microneedling 1.5 mm semanal + minoxidil 5% vs minoxidil solo - Resultado: grupo combinado significativamente superior en recuento capilar - El microneedling potencia la penetración del minoxidil y activa cascadas regenerativas propias

Protocolo combinado: 1. Sesión de microneedling en consulta 2. No aplicar minoxidil en las primeras 24-48 horas post-procedimiento (irritación) 3. Reanudar minoxidil tópico diario a partir del día 2-3 4. Repetir mensualmente

4.4 Evidencia

Indicación Nivel Notas
Microneedling + minoxidil (AGA) [A] Múltiples RCTs, superior a minoxidil solo
Microneedling solo (AGA) [B] Evidencia como adyuvante, no como monoterapia
Microneedling + PRP [B] Resultados prometedores, estudios pequeños

§5 LLLT (Fotobiomodulación) Capilar

5.1 Mecanismo de Acción

  Fotón (rojo/infrarrojo cercano)
  λ = 650-678 nm | 5-25 mW
              │
              ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Absorción por citocromo C    │
  │  oxidasa (complejo IV         │
  │  mitocondrial)                │
  └──────────┬────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  ↑ ATP → ↑ metabolismo        │
  │  celular folicular            │
  │  ↓ ROS → ↓ estrés oxidativo   │
  └──────────┬────────────────────┘
             │
             ▼
  ┌───────────────────────────────┐
  │  Prolongación fase anágeno    │
  │  Aumento proliferación de     │
  │  queratinocitos matriciales   │
  └───────────────────────────────┘

5.2 Dispositivos y Parámetros

Dispositivo Tipo Longitud de onda Potencia FDA-cleared
HairMax LaserBand Laser diodo 655 nm 5 mW por diodo
Capillus Laser diodo 650 nm 5 mW por diodo
Theradome Laser 678 nm 5-25 mW
Cascos LED genéricos LED 630-670 nm Variable Algunos

5.3 Protocolo Domiciliario

Parámetro Recomendación
Frecuencia 3-7 veces por semana (según dispositivo)
Duración 15-25 minutos por sesión
Distancia Contacto directo con cuero cabelludo
Inicio respuesta 12-26 semanas
Evaluación Fototricograma a 6 meses

5.4 Evidencia [A]

Cross-ref → Regenerativa Cap. 09


§6 Mesoterapia Capilar

6.1 Cocktails Frecuentes

Componente Concentración habitual Acción
Biotina (vit H) 0.01-0.05% Cofactor queratina
Dexpantenol (vit B5) 5-20% Hidratación, reparación
Zinc (sulfato/gluconato) 0.1-0.5% Inhibición 5αR débil, cofactor enzimático
Piridoxina (vit B6) 0.5% Metabolismo aminoácidos
Minoxidil (para mesoinyección) 0.5% Vasodilatación directa
Dutasteride (en solución) 0.01-0.05% Inhibición 5αR local
Ácido hialurónico (no reticulado) 0.5-1% Hidratación, vehículo
Péptidos biomiméticos Variable Señalización folicular

6.2 Técnica

Parámetro Detalle
Aguja 30G-32G, 4 mm
Técnica Microinyecciones subdérmicas point-by-point o nappage
Profundidad 2-4 mm (dermis profunda / subdérmica)
Volumen por punto 0.02-0.05 mL
Distancia entre puntos 1-1.5 cm
Sesiones 4-6 sesiones quincenales, luego mantenimiento mensual

6.3 Evidencia [C-D]


§7 Trasplante Capilar — Overview para No Cirujano

7.1 Técnicas Principales

Técnica Descripción Ventajas Desventajas
FUE (Follicular Unit Extraction) Extracción individual de UF con punch 0.7-1.0 mm Sin cicatriz lineal, recuperación rápida Más lento, tasa de transección variable
FUT/FUSS (Strip) Tira de cuero cabelludo donante → disección microscópica Mayor nº de injertos/sesión, menor transección Cicatriz lineal occipital
DHI (Direct Hair Implantation) FUE + implantación directa con Choi pen Control preciso de ángulo y dirección Curva aprendizaje, coste

7.2 Selección de Pacientes — Cuándo Derivar

  ¿Candidato a trasplante capilar?
              │
              ▼
  ┌──────────────────────────┐     NO
  │ Zona donante con densidad├──────────► No candidato
  │ adecuada (>60 UF/cm²)?   │            (considerar SMP,
  └──────────┬───────────────┘             prótesis capilar)
             │ SÍ
             ▼
  ┌──────────────────────────┐     NO
  │ AGA estabilizada con     ├──────────► Estabilizar primero
  │ tratamiento médico?      │            (minoxidil + finasteride
  └──────────┬───────────────┘             6-12 meses)
             │ SÍ
             ▼
  ┌──────────────────────────┐     NO
  │ Expectativas realistas?  ├──────────► Educación y
  │ Norwood ≤V o Ludwig ≤II? │            re-evaluación
  └──────────┬───────────────┘
             │ SÍ
             ▼
  ┌──────────────────────────┐
  │  DERIVAR A CIRUJANO      │
  │  CAPILAR ESPECIALIZADO   │
  └──────────────────────────┘

7.3 Complementos Pre y Post Trasplante

Fase Tratamiento Objetivo
Pre-trasplante (3-6 meses) Minoxidil + finasteride Estabilizar pérdida, mejorar zona nativa
Pre-trasplante (1-2 semanas) PRP pre-operatorio Mejorar vascularización del área receptora
Post-trasplante (día 1-10) Cuidados locales, spray salino Supervivencia de injertos
Post-trasplante (mes 1) PRP post-operatorio Acelerar prendimiento y crecimiento
Post-trasplante (mes 3+) Minoxidil + finasteride Mantener pelo nativo, potenciar injertos
Post-trasplante (6-12m) LLLT domiciliario Adyuvante mantenimiento

7.4 Datos Clave para Informar al Paciente


§8 Seguridad, Contraindicaciones e Interacciones

8.1 Finasteride / Dutasteride

Aspecto Detalle
Disfunción sexual 1-2% (disminución libido, disfunción eréctil) — reversible al suspender en la mayoría
Síndrome post-finasteride Entidad controversial — persistencia de EA sexuales tras suspensión; sin mecanismo establecido; reconocido por algunos expertos, cuestionado por otros
Ginecomastia <1%
Depresión/ansiedad Reportes aislados, causalidad no establecida
Contraindicación absoluta Mujeres fértiles / embarazo (teratogénico cat. X)
Manejo PSA Informar al urólogo: reduce PSA ~50% (duplicar valor para screening)
Dutasteride Vida media larga (4-5 semanas) — considerar washout prolongado si EA
Donación de sangre Esperar 1 mes (finasteride) / 6 meses (dutasteride) tras suspender

8.2 Minoxidil Oral

Aspecto Detalle
Hipotensión Dosis-dependiente; monitorizar PA, especialmente en pacientes ya hipotensos
Taquicardia refleja Posible activación barorrefleja; considerar asociar betabloqueante si persistente
Hipertricosis 15% de pacientes — facial, brazos, piernas; reversible al suspender
Retención hídrica Edema periférico, ganancia de peso; más frecuente a dosis >2.5 mg
Pericarditis (raro) Descrita a dosis altas (>10 mg) — no habitual a dosis tricológicas
Contraindicaciones ICC, feocromocitoma, estenosis aórtica severa, hipertensión pulmonar
Interacción No combinar con otros hipotensores potentes sin monitorización estrecha

8.3 Espironolactona

Aspecto Detalle
Hiperpotasemia Monitorizar K⁺ a las 4 semanas y luego cada 3-6 meses
Mareo, hipotensión Dosis-dependiente
Irregularidades menstruales Frecuentes
Teratogenicidad Anticoncepción obligatoria durante tratamiento
Interacción IECA, ARA-II, suplementos de potasio → riesgo hiperpotasemia aditivo

8.4 PRP — Contraindicaciones

Contraindicación Motivo
Trombocitopenia (<100.000/µL) Concentrado insuficiente
Anticoagulación activa (warfarina, DOACs) Riesgo hemorrágico + PRP de mala calidad
Antiagregantes (AAS, clopidogrel) Valorar riesgo/beneficio; suspensión controversial
Infección activa del cuero cabelludo Riesgo diseminación
Neoplasia activa Factores de crecimiento podrían estimular tumor (teórico)
Enfermedades autoinmunes sistémicas Respuesta impredecible
Embarazo y lactancia Precaución (falta de estudios)

Ver Cap. 12 para protocolo completo de seguridad en PRP

8.5 Interacciones Clínicamente Relevantes

Tratamiento Interacción Manejo
Minoxidil oral + IECA/ARA-II Hipotensión aditiva Monitorizar PA; reducir dosis o evitar
Minoxidil oral + betabloqueantes Bradicardia + hipotensión Uso cauteloso; puede ser útil para taquicardia refleja
Finasteride + fitoestrógenos (saw palmetto) Efecto antiandrógeno aditivo Informar, evitar duplicar
Espironolactona + IECA/ARA-II Hiperpotasemia severa Monitorización estrecha K⁺
PRP + anticoagulantes Calidad de PRP afectada + riesgo hemorrágico Suspender o aceptar menor eficacia
Minoxidil tópico + retinoides tópicos Mayor absorción de minoxidil (potencia efecto pero irritación) Aplicar en distintos momentos

8.6 Embarazo — Resumen de Seguridad

Fármaco Categoría Nota
Finasteride X — ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO Teratógeno; ni siquiera manipular comprimidos rotos
Dutasteride X — ABSOLUTAMENTE CONTRAINDICADO Igual que finasteride + washout de 6 meses
Espironolactona Contraindicado Feminización feto masculino
Minoxidil oral Contraindicado Hipertricosis fetal, efectos cardiovasculares
Minoxidil tópico Contraindicado (precaución) Absorción sistémica posible
PRP No recomendado Falta de estudios de seguridad
LLLT Probablemente seguro Sin absorción sistémica; precaución genérica

Algoritmo Terapéutico Integrado — AGA

  DIAGNÓSTICO CONFIRMADO DE AGA
              │
              ▼
  ┌───────────────────────────────────────────────────┐
  │                 GRADO LEVE (I-III)                │
  │  • Minoxidil tópico 5% (H) / 2% (M)               │
  │  • ± Finasteride 1 mg (H) / Espironolactona (M)   │
  │  • LLLT domiciliario (adyuvante)                  │
  └──────────────────────┬────────────────────────────┘
                         │
                    Sin respuesta a 6-12 meses
                         │
                         ▼
  ┌───────────────────────────────────────────────────┐
  │               GRADO MODERADO (III-V)              │
  │  • Combinar: minoxidil + finasteride/dutasteride  │
  │  • Añadir: PRP (3 sesiones mensuales)             │
  │  • Añadir: microneedling mensual                  │
  │  • Considerar: minoxidil oral si baja adherencia  │
  └──────────────────────┬────────────────────────────┘
                         │
                    Sin respuesta o grado avanzado
                         │
                         ▼
  ┌───────────────────────────────────────────────────┐
  │               GRADO AVANZADO (V-VII)              │
  │  • Mantener tratamiento médico combinado          │
  │  • Valorar trasplante capilar (FUE/FUT)           │
  │  • PRP pre y post trasplante                      │
  │  • Alternativas: SMP, prótesis capilar            │
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Referencias Rápidas de Evidencia

Tag Significado
[A] Evidencia fuerte — RCTs múltiples, meta-análisis, aprobación regulatoria
[B] Evidencia moderada — RCTs limitados, off-label con datos consistentes
[C] Evidencia débil — series de casos, estudios observacionales
[D] Opinión de expertos, evidencia anecdótica

Fuentes Consultadas


Última actualización: 2026-03-15